大连染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大连等地的宝妈，产检时希望筛查宝宝主要染色体问题的。
- 孕12周后，想用更安全方法了解宝宝健康状况的准妈妈。
- 在大连了解到传统筛查风险偏高，希望获得更准确信息的您。
- 因身体原因不适合做有创检查，在大连寻找替代方案的您。
- 年龄超过35岁，希望在大连更细致关注染色体风险的您。
- 寻求一份安心，为后续孕期计划提供参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对宝宝健康的“重点排查”。这项检查通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息，主要查看宝宝的21号、18号和13号染色体数量是否正常。正常情况下，这些染色体都应是成对出现（二倍体）。本检测旨在发现这些染色体是否多出了一条（即“三体”，如21三体与唐氏综合征相关）。它是一项筛查，能提示风险高低，但并非最终诊断。请注意，它主要针对上述三条染色体的数量异常进行筛查，无法覆盖所有染色体问题，也不能检查结构异常（如片段缺失/重复）或单基因疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。只需在大连的合作服务点或通过邮寄方式，抽取您10毫升左右的手臂静脉血（使用专用的采血管）。无需空腹，正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。采样后，样本会送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
对于21三体的筛查准确性较高。但任何筛查技术都无法达到100%准确。如果检测提示“高风险”，这表示需要进一步关注，建议您遵医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。如果提示“低风险”，代表宝宝患这三种目标染色体异常的可能性很低，可以令您安心，但仍需按时完成后续所有常规产检。这项检查仅针对母体血液，对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息。
- 请务必如实提供准确的孕周信息，这对结果判断很重要。
- 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况，请提前告知。
- 检测报告为筛查结果，请务必将其交给您的产检医生进行综合解读。
- 报告包含的相关保险条款，请仔细阅读了解其保障范围与流程。
- 请妥善保管您的报告，它是您个人健康信息的一部分。
- 如有任何疑问，建议直接联系检测服务机构或您的产检医生。
用户评价 (5条，均分5.0)
下单后有个服务群，里面有好几个人：客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问，响应很快，不会找不到人，感觉被一个团队服务着，很有安全感。
机构回复
感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定！我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式，为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心！
我性子急，天天刷报告。抽血后第6天还没出，有点着急就打了客服电话，客服态度很好，帮我查了说样本正在最终审核阶段，果然第二天一早就出了。结果显示低风险，心里踏实了。虽然我催了一下，但能感觉到他们对报告质量把关很严，不是单纯图快。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情，感谢您的耐心！我们坚持‘快而准’的原则，每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知，让您更省心。
作为大龄备孕夫妻，我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期，大厅宽敞明亮，还有专门的咨询隔间，隐私性很好。咨询顾问特别有耐心，用模型给我们讲了快半小时染色体知识，专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段，但感觉每一步都很严谨。
机构回复
非常感谢您的认可！我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务，帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力，祝您早日迎来健康的宝宝！
我35岁怀头胎，医生说是高龄，建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了，就抽一管血，连B超都不用空腹。护士手法很好，一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告，不用再跑一趟医院，对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知现代孕妈们时间宝贵，因此全力优化流程，提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测，祝孕期一切顺利！
最满意的是出报告的准确性，我和我姐差不多同时怀孕，在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿，我的结果和羊穿完全一致，我姐的在别家做的却有误差，吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬，报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明！我们将准确性视为生命线，采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价，我们倍感责任重大，定会持续精进。
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